Sesión Virtual de Preguntas sobre la enfermedad de Perthes
Tienes preguntas sobre ésta rara enfermedad?
No te preocupes, llegó el momento de preguntarle a los expertos!!! Para poder participar en esta sesión virtual, debes registrarte en la forma que encuentras a continuación. Una vez recibamos tu información, enviaremos a tu correo electrónico el enlace junto con el ID de reunion y la contraseña. Puedes participar usando tu computador o tu teléfono inteligente.
Por favor revisa las horas de la reunion dependiendo en el pais que te encuentres.
Mexico 5:00 p.m y 6:00 p.m.
Bélice, Costa Rica, Salvador, Guatemala, Honduras y Nicaragua: 6:00 p.m.
Colombia, Ecuador, Panamá y Perú: 7:00 p.m.
Bolivia, Chile, Cuba, Paraguay, Puerto Rico, República Dominicana y Venezuela: 8:00 p.m.
Argentina y Uruguay: 9:00 p.m.
Dra. Leah Cobb
Originaria de Alabama, EE.UU. terminó la Facultad de Medicina de la Universidad de la Escuela de Medicina de Alabama en Birmingham, Alabama. Completo su Residencia en Cirugía Ortopédica en el Colegio Médico de Wisconsin en Milwaukee, WI. A la misma vez en Wisconsin complete un año de Fellow estudiando la análisis de marcha biomecánica. Después de la residencia hizo un año de fellow en la prestigiosa Cincinnati Children’s Medical Center donde estudié Ortopedia Pediátrica. Elle tiene interés en desórdenes de la cadera, tratamiento de condiciones neuromusculares, y traumatología pediátrica.
Dr. Harry Kim
Egresado de la Facultad de Medicina de McGill University Medical School, en Canadá, hizo su residencia en Ortopedia en la Universidad de Toronto y su Fellowship Training en el Hospital para niños enfermos en Toronto.
El Dr. Harry Kim, es cirujano ortopédico y pediátrico y director del Centro por Excellencia en Cadera en Scottis Rite for Children y atiende pacientes en el centro de Dallas.
Sus especialidades son: Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, Osteocondritis disecante, Alargamiento y reconstrucción de extremidades, displasia del desarrollo de la cadera y otros trastornos de la cadera.
Dr. Kim se refiere a Perthes como una afección difícil de tratar con muchas preguntas sobre la enfermedad que aún no han podido ser respondidas y esto le hizo darse cuenta que hay una necesidad de mayor investigación para mejorar la atención médica de los niños con Perthes, y el esfuerzo de un equipo de varios médicos es la única forma de responder a esas preguntas efectivamente. Esta es una de las razones por las cuales el Dr. Kim se unió a IPSG
Earl Cole
Fundador y Presidente de Perthes Kids Fundation. Tuvo Perthes de niños y es ejecutivo de publicidad y ganador del programa Survivor de la cadena de televisión CBS. Obtuvo su título de Negocios en la Universidad de Washington y estudió emprendimiento en la Escuela de Negocios de Harvard y liderazgo en entidades sin ánimo de lucro en la Escuela de Negocios de la Unviersidad de Stanford. Actualmente también dirige las operaciones diarias de Perthes Kids Foundation y es el Director Ejecutivo de Campamento Perthes International ( Estados Unidos, Australia y Reino Unidos) continuando de esta manera su labor de promoción el la concientización, fondos para investigación, la educación y el apoyo a las familias que se enfrentan a la enfermedad de Legg-Calvé Perthes.
Claudia Giffuni-Pai
Originaria de Bogotá-Colombia, Es abogada especializada en Derecho Laboral de la Universidad Externado de Colombia, con un Master en Administración de Negocios de la Universidad de Phoenix en Estados Unidos. En 2002 se radica en Estados Unidos y en el año 2009 su hijo es diagnosticado con la enfermedad de Perthes cuando solo tenía 3 años y medio. Debido a este diagnóstico, Claudia empezó a leer, investigar y educarse mejor en cuanto a ésta enfermedad y cómo poder apoyar a su hijo, y es así como encuentra a Perthes Kids Foundation. En el año 2013 su hijo asiste al primer Campamento Perthes (campamento exclusivo para niños con Perthes), al cual todavía asiste cada año y donde ella ha participado como Voluntaria y Consejera por los últimos 3 años. Como Embajadora Global y Directora de Perthes Kidsos Foundation en Español, Claudia está trabajando para crear más conciencia sobre Perthes en Centro y Suramérica así como poder ser el apoyo para aquellas familias que necesitan tanto apoyo y entendimiento al recibir el diagnóstico de una enfermedad rara como lo es Perthes.
